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台式双光子显微镜LOTOS2系列
台式
双光子
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台式双光子显微镜LOTOS2系列
激光光源 :单波长920 nm ，100 fs,3W, 80 MHz,色散补偿范围， 0一60000fs2
:单波长1040 nm， 120 fs, 3 W, 80 MHz,色散补偿范围，0一60000fs2
图像帧频:10,000 Hz @ 250x40 pixels
产品简介：
双光子显微镜利用红外飞秒脉冲激光作为光源，深入组织内部非线性地激发荧光，可选择性地激发焦点处的荧光信号而有效抑制焦外荧光干扰，具有高信噪比和高空间分辨率，长波长的激光比短波长的激光更容易穿透组织，成像更深，更有利于在厚组织中清晰成像。
LOTOS2双光子显微镜源于德国科学院院士，Brain Prize大奖获得者Arthurnner Konnerth教授于2011年(Nature,2011)发明的LOTOS (LOw-power Temporal OverSampling)技术, 该技术利用低功率时间过采样的方法，在高帧率和低激发激光功率下进行活体动物体内微弱信号数据采集，能减小激光对生物组织的光损伤，适合活细胞长时间观察。由于其荧光检测的高灵敏度和降低的光毒性，甚至可以应用于长期稳定记录树突棘钙信号，LOTOS技术首次实现活体树突棘功能成像，并发现神经元多元信息传入模式。
LOTOS2双光子显微镜继承与发扬了LOTOS技术，并在此基础上进行了迭代升级，具有以下突出技术特点:
光电联合技术:双光子成像和电生理同步记录技术，多尺度记录神经元活动。
多脑区视野:发展二级光学放大，建立多脑区成像技术，实现跨脑区信息整合的图谱绘制。
成像速度快:采用特制谐振振镜或声光偏转器作为核心扫描器件，获得更快扫描速度，万赫兹超快双光子显微镜使用光学信号直接记录神经元膜电位变化，追踪活体动物大脑皮层血管中红细胞的高速运动轨迹。
LOTOS2双光子显微镜具备自动分析软件技术。
识别更快:基于人工智能技术，开发双光子成像数据中细胞自动识别和分割工具包，优于先前发表的方法。常规的细胞识别和分割方法耗时数天到数周，LOTOS2-NeuroSeg只需要几分钟到几小时。
识别更准:基于双光子钙成像公共数据集将其与5种同领域的神经元分割方法(Suite2p，CalmAn,STNeuroNet,SUNS和CITE-On)比较，结果证明NeuroSeg具有更高的分割精度，准确率极高，有效防止出现假阳性和假阴性。
此外，在具有挑战性的大视野介观水平双光子钙成像数据中的神经元分割测试中，NeuroSeg同样取得了良好的成绩，完成了其它神经元分割工具难以实现的任务。
自动重建技术:建立自监督模式的成像数据时空信息重建基于人工智能技术，开发双光子成像数据重建工具包，通过自监督学习(无需了解噪声类型)显著提升成像数据信噪比，优于同类型算法。
软件功能:
包括双通道图像实时显示，记录和存储，图像延时不超过100ms。
具备Z-stack成像，Zoom等基本功能。
可实时选取ROI显示灰度曲线，实时计算钙信号。
软件可同步记录4路以上外部模拟信号，采样率不少于10kHz。
可实时监测动物行为并记录。
兼容电生理信号记录、内源成像等功能扩展。
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